先天性胆道闭锁简介
先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。
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先天性胆道闭锁多久能发现
胆道闭锁是一种先天性疾病,表现为胆管部分或完全阻塞,主要发生在儿童中。孕妇在产前进行彩色超声检查时可能会发现胆道闭锁。胆道闭锁也可能在孩子出生后1至2周被发现,此时孩子的粪便明显呈白色,皮肤呈淡黄色。
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2024-02-24
先天性胆道闭锁是什么原因造成的
许多人不了解什么是先天性胆道闭锁,当得知自己的孩子患有这种疾病时,他们很担心。先天性胆道闭锁最常见于婴儿,症状包括黄疸持续恶化、皮肤和粘膜呈黄色、粘土色大便和黄棕色尿液。如果发现宝宝出现这些症状,应该及时去看医生,并听从医生的指导和建议。
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2023-11-14
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