疾病

先天性胆道闭锁简介

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。

先天性胆道闭锁相关视频

更多

先天性胆道闭锁相关语音

更多

先天性胆道闭锁相关文章

更多
  • 先天性胆道闭锁多久能发现

    胆道闭锁是一种先天性疾病,表现为胆管部分或完全阻塞,主要发生在儿童中。孕妇在产前进行彩色超声检查时可能会发现胆道闭锁。胆道闭锁也可能在孩子出生后1至2周被发现,此时孩子的粪便明显呈白色,皮肤呈淡黄色。
    健康新闻
    健康新闻 一级健康管理师 健康新闻
    2024-02-24
  • 先天性胆道闭锁是什么原因造成的

    许多人不了解什么是先天性胆道闭锁,当得知自己的孩子患有这种疾病时,他们很担心。先天性胆道闭锁最常见于婴儿,症状包括黄疸持续恶化、皮肤和粘膜呈黄色、粘土色大便和黄棕色尿液。如果发现宝宝出现这些症状,应该及时去看医生,并听从医生的指导和建议。
    健康新闻
    健康新闻 一级健康管理师 健康新闻
    2023-11-14
  • 先天性胆道闭锁精彩问答

    更多
    主页 权威医生 视频科普 语音科普 文章科普 问答科普 疾病百科 医院大全