先天性直肠肛管畸形简介
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。
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先天性直肠肛管畸形有哪些症状
先天性肛门直肠畸形的症状可能包括排便困难、大便失禁和肛门闭锁。
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先天性肛门直肠畸形的主要症状
先天性肛门直肠畸形的主要症状是孩子没有肛门,但这种疾病很容易被发现。出生后,孩子可能会停止排便,更容易出现腹胀和呕吐,并且可能会从尿道口排出浑浊的液体或气体。有些孩子可能会吐出一些看起来像粪便的东西。
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先天性直肠肛管畸形常见的类型是什么
先天性肛门直肠畸形按身高主要分为高、中、低三型。
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Q
先天性直肠肛管畸形的症状有哪些?
A
先天性直肠肛门畸形很容易诊断,它是体表畸形的症状,具体的症状表现为生产后孩子没有异位排胎便或者无胎便,还会伴随呕吐等症状,一般在喂养后症状加重,如果孩子频繁呕吐,还有可能因为治疗不及时,引发吸入性肺炎,脱水,败血症,肠穿孔,腹膜炎等症状,甚至危及生命。所以患者必须及时接受治疗。
刘阳
主治医师
六安市中医院
2019-10-14
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