线粒体肌病患者的生存时间因人而异。目前尚无确切的统计数据。线粒体脑肌病的预后与发病年龄和临床表现密切相关。发病年龄越早、临床症状越多，预后越差。一般是5-6年左右。
线粒体肌病通常进展缓慢，临床表现非常复杂多样，主要累及中枢神经系统的骨骼肌和脑组织。
线粒体肌病分为不同类型：
1、如果是慢性进行性外眼肌麻痹，且患者不伴有四肢、咽喉无力，患者可以存活十几年。但如果伴有喉咙和呼吸肌无力，病人可能只能活下来。几年内或5-6年内的死亡率尚无明确、准确的统计数据。
2.如果出现色素性视网膜炎、心脏传导阻滞、慢性进行性眼外肌麻痹三联征，此类患者可能会在20岁之前死于心脏病。
3、梅尼埃综合征患者常伴有偏瘫、偏盲、癫痫反复发作、智力下降等。随着病情逐渐恶化，脑萎缩会更加明显。一般来说，此类患者的生存概率约为5。-6年。
4.如果您是患有红肌纤维综合征的肌阵挛性癫痫患者，主要特点是肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调、智力障碍和四肢近端无力，通常发生在儿童时期。生存期约为十年。
线粒体肌病患者需要尽快去医院就诊，接受规范治疗。
张殷 副主任医师 | 安徽省儿童医院
张殷 副主任医师 | 安徽省儿童医院
张殷 副主任医师 | 安徽省儿童医院
张殷 副主任医师 | 安徽省儿童医院
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