先天性肛门直肠畸形严重吗
先天性肛门直肠畸形是常见的胃肠道畸形之一。男性比女性稍微常见。它通常与泌尿生殖系统、胃肠道其他部分、心血管和脊髓的畸形有关。当泄殖腔的分离或肛管的发育在胎儿时期被破坏或停止时，就会出现各种畸形。肛门直肠畸形的病理情况有多种，但根据1984年制定的国外分类，根据直肠盲端与提肛肌，特别是耻骨直肠肌的关系，主要分为三种类型。直肠末端位于提肛肌上并位于肌肉上方；中间型，直肠盲端被耻骨直肠肌包围；低型，直肠盲端穿过耻骨直肠肌。每种类型根据疲劳管的存在或不存在以及疲劳管的位置进一步分类。
1.临床症状：
大多数病儿的肛门不在正常位置，这可以通过出生后仔细检查发现，但可能会怀疑这种畸形的可能性，特别是在出生后24小时没有胎便排出的情况下。经过考虑的。无瘘管或小瘘管的儿童可能在出生后早期出现急性低位肠梗阻的症状，而直肠狭窄或大瘘管的儿童可能会在数周、数月甚至数年内出现症状，出生后可能会出现排便困难。体检时可能会发现瘘管。胎粪从阴道口排出，表现为直肠阴道瘘。男孩直肠膀胱疲劳或尿道瘘的主要症状是气体和胎便从尿道口排出。
2、诊断：
(1)产前诊断：下消化道超声由于难以识别小肠或结肠扩张，临床价值有限，产前诊断率极低。超声波可以检测胎儿腹水、后膀胱、退行性肿块、生殖器模糊和羊水过少。
(2)产后诊断：正常位置的肛门上覆盖有一层薄膜，胎便的颜色可依稀可见，但如果哭泣时膈肌明显向外凸出，则为低位肛门，反之大多数是低类型的。高位或中位型。尿液中存在肉眼可见的胎便表明存在尿路功能障碍的并发症。如果女性的会阴部只有一个开口，则属于泄殖腔畸形。如果有两个开口，则很可能是高位或直肠阴道系膜瘘。如果有三个开口，则瘘管通常位于肛门前面。外阴或前庭、低位或中段直肠瘘。
(3)放射学体征：倒置侧位X光片：该检查仍然是经典的诊断方法。这是在婴儿出生12 小时后完成的。连接耻骨中心（P点和骶尾关节（C点））的线称为P-C线。画一条平行于耻骨中心的线l，穿过坐骨低点蕞（第一点）。 P-C线、直肠盲端在P-C线上的高位型、P-C线与|线之间的中间位置、|线以外的低位型。
血管造影：根据不同的临床类型，进行挑直肠尿道双造影、阴道或前庭痰血管造影、阴道造影等。
(3)MRI：MRI可以清楚地显示直肠末端的位置、耻骨直肠肌的情况、骶尾骨的变形情况，对治疗和随访非常有用。3、治疗：
治疗方法和手术时机要根据阳痿的类型、有无阳痿以及排便情况来确定。对于高中期患者，出生后进行结肠造口术，并在6个月至1岁时进行根治性手术。无低位瘘的患者出生后接受会阴成形术。对于阴道阳痿、前庭瘘且能维持排便的患者，可在6个月后进行手术。目标是创造一个功能良好且带有括约肌的肛门。目前的治疗原则是利用电刺激和显微外科技术，尽可能地保护和利用位置异常、发育不全的肛周肌肉（耻骨直肠肌、肛门外括约肌、肛门内括约肌），以恢复直肠与肛门的正常解剖关系。一方面直肠应穿过或以耻骨直肠肌环和外括约肌为中心，另一方面应尽可能保留和利用肛门内括约肌。
