擅长

儿童内分泌疾病，如身材矮小、性早熟、性发育延迟、发育障碍、小阴茎、小睾丸、甲状腺功能减低症、肾上腺疾病等。儿童遗传代谢性疾病，如糖代谢病，糖原累积症，半乳糖血症等、氨基酸代谢障碍，苯丙酮尿症、酪氨酸血症、枫糖尿病、瓜氨酸血症、高氨血症等。有机酸代谢障碍，甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症、多种羧化酶缺乏、溶酶体病，粘多糖病、戈谢病、尼曼匹克病和脑白质发育不良等、脂肪酸代谢障碍，肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链脂肪酸脱氢酶缺乏症等。染色体病，唐氏综合征、猫叫综合征、DiGeorge综合征等、印记基因缺陷相关疾病，Prader-Willi 综合征、Angelman 综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、Russell-Silver综合征等、神经肌肉遗传病，进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、肝豆状核变性等、皮肤遗传病，先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良、神经纤维瘤病、结节性硬化等、先天性骨骼发育不良：软骨发育不良、脆骨症等、智力发育迟缓等。

简介

刘舒，男，广东省妇幼保健院，儿童遗传代谢内分泌科，主任医师，硕士研究生导师，儿科学博士，医学遗传学硕士。从事遗传病的临床及实验室诊疗工作十余年，曾赴上海交通大学附属新华医院儿科研究所内分泌遗传代谢中心进修学习。目前主要从事儿童遗传代谢病和内分泌疾病的分子机制研究及其筛查、诊断、治疗和产前诊断工作。主要研究方向为儿童内分泌疾病，如身材矮小、性早熟、性发育延迟、发育障碍、小阴茎、小睾丸、甲状腺功能减低症、肾上腺疾病等。儿童遗传代谢性疾病，如糖代谢病，糖原累积症，半乳糖血症等、氨基酸代谢障碍，苯丙酮尿症、酪氨酸血症、枫糖尿病、瓜氨酸血症、高氨血症等。有机酸代谢障碍，甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症、多种羧化酶缺乏、溶酶体病，粘多糖病、戈谢病、尼曼匹克病和脑白质发育不良等、脂肪酸代谢障碍，肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链脂肪酸脱氢酶缺乏症等。染色体病，唐氏综合征、猫叫综合征、DiGeorge综合征等、印记基因缺陷相关疾病，Prader-Willi综合征、Angelman综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、Russell-Silver综合征等、神经肌肉遗传病，进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、肝豆状核变性等、皮肤遗传病，先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良、神经纤维瘤病、结节性硬化等、先天性骨骼发育不良：软骨发育不良、脆骨症等、智力发育迟缓等。中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢华南协作组专家组成员、广东省精准医学应用学会儿童生长发育分会副主任委员、广东省基层医药学会小儿遗传代谢病专业委员会常委、广东省医学会儿科学分会青年委员会委员、广东省医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员、中国医师协会新生儿科医师分会遗传性肝病专业委员会委员、中国妇幼保健协会遗传代谢病和维生素应用委员会委员、广东省药学会罕见病专委会委员。发表国内外权威杂志发表研究论文32篇。...