线粒体肌病患者的生存时间因人而异。目前尚无确切的统计数据。线粒体脑肌病的预后与发病年龄和临床表现密切相关。发病年龄越早、临床症状越多，预后越差。一般是5-6年左右。

线粒体肌病的早期症状可能包括肌肉疲劳、肌酸激酶升高、运动耐量下降、肌肉无力以及手脚麻木。这些症状可能表明神经肌肉功能障碍，建议立即就医以进行进一步评估和诊断。

线粒体疾病可以发生在任何年龄，并且大多数是慢性的，涉及多个系统。临床表现复杂多样。由于线粒体含量丰富且能量需求高，骨骼肌和大脑容易出现症状，蕞很容易受累。让我们看看线粒体疾病的症状是什么。

线粒体遗传病具有母系遗传、阈值效应和核质相容性的特点。让我们来看看线粒体疾病的遗传特征